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中生創(chuàng)新藥潛力領(lǐng)跑行業(yè)
日期:2026.03.27 資訊來源:新華網(wǎng) 瀏覽人次:2379
營收、凈利潤雙創(chuàng)歷史新高,創(chuàng)新產(chǎn)品收入增長超26%,中生創(chuàng)新步入加速軌道。3月26日,港股龍頭藥企中國生物制藥(01177.HK)發(fā)布2025年度業(yè)績報告,公司全年實現(xiàn)營收318.3億元,同比增長10.3%,經(jīng)調(diào)整Non-HKFRS歸母凈利潤45.4億元,同比增長31.4%,連續(xù)四個報告期實現(xiàn)雙位數(shù)穩(wěn)健增長,增速顯著優(yōu)于行業(yè)平均水平。

  其中,創(chuàng)新產(chǎn)品的放量式增長成為核心亮點之一。2025年公司創(chuàng)新產(chǎn)品收入同比增長26.2%,一舉邁過150億元大關(guān),達(dá)到152.2億元。總金額穩(wěn)居國內(nèi)第一梯隊,高位增速凸顯出創(chuàng)新的高成長性,與業(yè)績增長的可持續(xù)性。

  創(chuàng)新產(chǎn)品增速超26%促業(yè)績強(qiáng)增長

  屬于中生的創(chuàng)新藥之路正全面開啟。過去三年,是中國生物制藥創(chuàng)新研發(fā)的密集收獲期,也是創(chuàng)新成果向業(yè)績轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵三年。2023-2025年,集團(tuán)累計獲批創(chuàng)新產(chǎn)品16款,其中國家1類創(chuàng)新藥7款,創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化效率持續(xù)領(lǐng)跑行業(yè)。這批集中獲批的創(chuàng)新產(chǎn)品快速放量,成為拉動公司業(yè)績連續(xù)雙位數(shù)增長的核心引擎。

  財報顯示,2025年公司創(chuàng)新產(chǎn)品收入一舉邁過150億元大關(guān),達(dá)到152.2億元,成長為支撐業(yè)績的“基本盤”。同比增速達(dá)到26.2%,顯著優(yōu)于行業(yè)平均水平。

  2025年,集團(tuán)創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣再度迎來重磅擴(kuò)容,全年共有4個創(chuàng)新產(chǎn)品獲NMPA批準(zhǔn)上市,包括全球首個HER2晚期非小細(xì)胞肺癌口服靶向藥圣赫途、全球首個CDK2/4/6抑制劑賽坦欣、首個國產(chǎn)重組七因子安啟新、國內(nèi)首個獲FDA上市許可的鎮(zhèn)痛新藥普坦寧。同時,公司核心產(chǎn)品安羅替尼年內(nèi)新獲批3個一線適應(yīng)癥,適應(yīng)癥總數(shù)已達(dá)到10個,持續(xù)夯實國內(nèi)最強(qiáng)抗血管生成藥物的市場地位。

  持續(xù)落地的創(chuàng)新成果,直接推動中生創(chuàng)新進(jìn)入“收入規(guī)模與質(zhì)量雙提升”的正循環(huán)。在腫瘤、肝病/心血管代謝、呼吸/自免、外科/鎮(zhèn)痛四大核心治療領(lǐng)域,公司已通過自研創(chuàng)新產(chǎn)品完成全面布局,形成了覆蓋多線治療、滿足多元化臨床需求的產(chǎn)品矩陣,為業(yè)績的持續(xù)增長筑牢了創(chuàng)新根基。

  中國生物制藥董事會主席謝其潤表示,作為國內(nèi)大型藥企創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的標(biāo)桿企業(yè)之一,中生已連續(xù)四個報告期實現(xiàn)營收和凈利潤雙位數(shù)增長,這一成績充分驗證了公司多年在創(chuàng)新藥物研發(fā)、BD合作及并購整合等全領(lǐng)域的深耕成效。2026年更是中國生物制藥全面國際化的新元年,開年的重磅對外授權(quán)樹立了公司國際化的里程碑,為后續(xù)創(chuàng)新管線打開了廣闊的全球估值空間。

  研發(fā)投入攀新高創(chuàng)新迭代彈藥足

  創(chuàng)新藥之路的穩(wěn)步前行,背后是中國生物制藥對研發(fā)投入的長期主義堅守。2025年,公司全年研發(fā)投入費用達(dá)到58.7億元,較上年增長逾15%,再創(chuàng)歷史新高;研發(fā)投入占總收入比例達(dá)到18.4%,同樣為歷年之最。

  這為公司創(chuàng)新管線的持續(xù)迭代提供了充足的彈藥。公司已搭建起覆蓋小分子、單抗、雙抗/多抗、ADC、siRNA、蛋白降解劑等十大核心技術(shù)平臺,在上海、南京、北京、廣州等多地設(shè)立研發(fā)中心,組建起2900余人的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊,高效推進(jìn)130余項臨床研究。

  同時,公司以AI全面賦能藥物研發(fā),構(gòu)建的“OAPD”AI賦能研發(fā)平臺已產(chǎn)出兩個具有BIC潛力的新一代蛋白降解劑,將PCC發(fā)現(xiàn)時間提升超過50%,臨床篩選周期縮短約30%,實現(xiàn)了研發(fā)效率與創(chuàng)新質(zhì)量的雙重躍升。

  中國生物制藥首席執(zhí)行長謝承潤表示,公司在深耕本土市場、鞏固現(xiàn)有優(yōu)勢的基礎(chǔ)上,堅定推進(jìn)國際化戰(zhàn)略,加速創(chuàng)新發(fā)展,多項重磅創(chuàng)新資產(chǎn)已展現(xiàn)出強(qiáng)勁的全球競爭力。不僅如此,集團(tuán)也堅定推進(jìn)數(shù)字化戰(zhàn)略,以AI賦能藥物研發(fā),構(gòu)建覆蓋靶點發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的智能研發(fā)平臺,廣泛應(yīng)用于小分子、蛋白降解劑等領(lǐng)域,研發(fā)效率與創(chuàng)新質(zhì)量均獲得顯著提升。

  2026年中生在創(chuàng)新業(yè)務(wù)上強(qiáng)勢開局。1月,以12億元對價拿下siRNA黑馬赫吉亞,一舉收獲全球領(lǐng)先的“一年一針”超長效給藥siRNA遞送平臺;2月,其全球首創(chuàng)FIC新藥羅伐昔替尼成功獲批上市,并以超15億美元的對價將全球權(quán)益授權(quán)給賽諾菲。

  接下來三年,中國生物制藥的創(chuàng)新管線進(jìn)入新一輪爆發(fā)期。公司預(yù)計,未來三年(2026-2028年),創(chuàng)新管線將迎來新一輪爆發(fā)式增長,20多個創(chuàng)新藥或新適應(yīng)癥有望上市,涵蓋多款具備全球同類首創(chuàng)(FIC)/同類最佳(BIC)潛力的重磅產(chǎn)品。

  具體來看,其腫瘤領(lǐng)域重點布局了LM-302(CLDN18.2 ADC,消化道腫瘤)、EPCAM/CD3雙抗(胸腹水)、TQB2102(HER2雙抗ADC,乳腺癌等多癌種)等多款重磅在研產(chǎn)品;呼吸/自免領(lǐng)域涵蓋TQC3721(PDE3/4抑制劑,COPD等)、TQC2731(TSLP單抗,哮喘等);肝病/心血管代謝領(lǐng)域有核心在研品種pan-PPAR激動劑(MASH);外科/鎮(zhèn)痛領(lǐng)域則布局了培來加南(PL-5抗菌肽,創(chuàng)面感染)、AT2R拮抗劑(急、慢性痛),梯次清晰、儲備充足的管線矩陣,為公司創(chuàng)新業(yè)務(wù)的持續(xù)爆發(fā)式增長提供充足彈藥。

  從持續(xù)加碼的研發(fā)投入,到密集落地的創(chuàng)新成果,再到梯次清晰的管線布局,中國生物制藥以十年磨一劍的長期主義,走出了一條扎實的本土藥企創(chuàng)新轉(zhuǎn)型之路。隨著創(chuàng)新產(chǎn)品矩陣的持續(xù)擴(kuò)容與商業(yè)化放量,屬于中生的創(chuàng)新藥故事,才剛剛拉開序幕。
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